Familiäres-MittelmeerFieber

halo leute ich bin die aysa ich eide auch an mittelmeerfieber ,was bei mir alerdings zur amiloidose geführt hat was zum nierenversagen führt aber ich versuche trotzdem pozitif zu denken da ich glaube ich habe viele schöne sachen erleben dürfen ,was vielleicht viele andere schwerkranke nicht erleben konten obwohl ich inder woche 3-4 mal betlägerik krank war naya was sools mann nimmts wis kommt nicht war freunde wen yemand mir schreiben möchte ich gebe meine email adresse boga557.hotmail.com tchüüüüsssss

Ich leide an dieser Krankheit seit ich geboren bin. Meine schönsten Momente wurden wegen dieser Krankheit versaut. Es wurde erst in meinem 11. Lebensjahr in der Türkei definiert.Einen Gen-Test habe ich noch nicht machen lassen.Und wenn ich daran denke dass ich es Lebenlang leiden muss werde ich richtig traurig. Glücklicherweise haben meine Geschwister die Krankheit nicht.Ich habe Angst dass meine zukünftige Kinder es auch erben werden. Weil ich mit einer Person aus meiner Gegend geheiratet habe.Der ist zwar gesund aber ein defektes Gen würde ja auch reichen für die Vererbung.Ich benutze seit 8 Jahren Cholcicum.

HAllo Salem!
Mach dir keine Sorgen! Ich habe auch FMF und bekomme in 4 Wochen unser Baby und alles ist ganz normal. Die wahrscheinlichkeit, dass du ein behindertes Kind auf die Welt bringst, ist nicht anders wie bei gesunden Menschen (1-2%) Ich nehme auch Cholchicum seit 9 Moanten und andere Studien haben belegt, dass die Frauen kern gesunde Babys auf die Welt gebarcht haben. Also mach dir keine Gedanken und wechsele dein Arzt. ich werde im Tropeninstutut Hamburg, Frau Dr. Lippert betreut, die Erfahrung in dem Gebiet hat. auch wenn ich weit fahren muss (Göttingen), lohnt sich jeder Weg zu ihr !
Also taru dich ruhig!

fatos
fatima.Bayer@gmx.de